Лікарі відновили зір сліпої людини за допомогою генної терапії
Через два десятиліття після того, як незвично серйозний випадок захворювання очей пігментним ретинітом позбавив французьку людини зору, експериментальна генна терапія, схоже, частково повернула його.
Щоб повернути назад людську сліпоту, повідомляє BBC, лікарі у Франції використовували нову генну терапію, застосувавши метод, званий оптогенетика. Оптогенетика — поширений інструмент нейробіологічних досліджень, який використовує світло для активації певних клітин мозку, але це все ще новинка для світу медицини.
В цьому випадку світлочутливі клітини в сітківці людини давно відмерли, тому лікарі вставили ген водорості в живі клітини в тій області, яка запрограмувала їх на вироблення канальцевого родопсину — білка, зазвичай що виявляється в водоростях. Згідно з дослідженням, опублікованому в понеділок в журналі Nature Medicine, допомагає фотосинтетичним мікробам знаходити джерела світла і мігрувати до них.
Знадобилося багато тренувань, але кінець кінцем чоловік знову навчився бачити, починаючи з великих білих смуг пішохідного переходу.
«Цей пацієнт спочатку був трохи розчарований, тому що пройшло багато часу між ін'єкцією та тим часом коли він почав щось бачити», — сказав д-р Хосе-Ален Сахель, лікар, який лікував пацієнта в паризькому Інституті зору. BBC.
«Але коли він почав спонтанно доповідати, він зміг побачити білі смуги, що перетинають вулицю, ви можете уявити, що він був дуже схвильований. Ми всі були в захваті», — додав він.
Оскільки існує велика різниця між фотосинтезувальними водоростями й людським оком, нова оптогенетична генна терапія не повернула зір людини до нормального рівня. Крім того, це не дозволяло йому бачити в кольорі.
Ще одна логістична проблема полягає в тому, що коли до нього повернувся зір, стало ясно, що родопсин каналів реагують тільки на світло бурштинового кольору, тому чоловікові треба було носити спеціальні окуляри, які переводили відеопотік на потрібну довжину хвилі, щоб він дійсно міг бачити світ навколо нього.
Але, попри обмеження терапії (пігментний ретиніт — складне генетичне захворювання, а білки водоростей — простий обхідний шлях), лікарі сказали BBC, що їх дуже надихає той факт, що вони знайшли медичне застосування оптогенетики, і вони підозрюють що скоро з'являться нові методи лікування, засновані на ньому.
Джерела: The BBC
