Дослідники, можливо, виявили спосіб вилікувати сліпоту

Надання погляду сліпим

На думку Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), погіршення зору і раніше досить поширене. Близько 285 мільйонів людей у ​​всьому світі вважаються слабким зором, а 39 мільйонів з них сліпі. На щастя, 80% всіх порушень зору тепер можна лікувати або лікувати, за винятком випадків повної втрати зору, особливо через серйозну дегенерації сітківки.

Але що, якщо можна відновити візуальну функцію для сліпих пацієнтів? Лабораторні тести в Оксфордському університеті показують, як це можливо. У дослідженні, опублікованому в журналі «Праці Національної академії наук» (PNAS), дослідники з Оксфорда на чолі з Самантою де Сільвою показали, як можна відновити вигляд людей, які страждають від сліпоти, які раніше вважалися невиліковними.

«Успадковані дегенерації сітківки можуть призвести до сліпоти через поступової втрати фоторецепторних клітин», - пишуть дослідники. «Ми оцінюємо субретінальной доставку людського меланопсіна з використанням адено- асоційованого вірусного вектора в що залишилися клітини сітківки в моделі дегенерації сітківки кінцевої стадії».

Світлочутливість

Використовуючи генну терапію, дослідники ввели вірусний вектор в клітинах сітківки, виявлених в задній частині очей, який спочатку не був чутливі до світла. Вірусний вектор вводить світлочутливий білок, званий меланопсін, який дозволяє цим залишковим клітинам сітківки реагувати на світло і посилати візуальні сигнали в мозок. У лабораторних тестах з мишами, що страждають пігментами ретиніт, найбільш поширеною причиною сліпоти у молодих людей, дослідники змогли зберегти зір у мишей більше року. Миші демонстрували високий рівень зорового сприйняття, розпізнаючи об'єкти в їх оточенні.

Варто відзначити, що де Сільва і її колеги також успішно пробували електронну сітківку. Однак вони помітили, що генна терапія може бути простіше і легше вводити. Подібна робота була виконана іншими людьми, пов'язаними з вікової сліпотою, в той час як схвалена FDA генна терапія спрямована на лікування спадкової сліпоти сітківки.

Результати вельми багатообіцяючі, і де Сільва зазначив, як багато надій це лікування дає пацієнтам, що страждають сліпотою. «У наших клініках багато сліпих пацієнтів, і здатність дати їм деякий погляд назад з відносно простою генетичної процедурою дуже цікава», - сказала вона в прес-релізі. «Наш наступний крок - почати клінічне випробування, щоб оцінити це у пацієнтів».

Література: Eurekalert, Праці Національної академії наук