Нове генетичне лікування успішно дозволяє глухим дітям чути

За даними MIT Technology Review, китайські вчені стверджують, що в ході новаторського експерименту їм вдалося дати глухим дітям можливість чути після того, як вони зазнали нового генетичного лікування.

Вчені кажуть, що вони модифікували нешкідливий вірус, імплантувавши йому новий генетичний код, а потім ввівши отримані віруси в равлик дитини — спіралеподібну порожнину у вусі, заповнену рідиною — експеримент, який, за їхніми словами, повернув слух у чотирьох із п'яти дітей, які отримали лікування.

Генетичний матеріал, впроваджений у віруси, є копією гена отоферліну, який виробляє однойменний білок, необхідний для процесу передачі інформації з внутрішнього вуха в мозок. Люди з дефектом гена отоферліну становлять від 1 до 3 відсотків уродженої глухоти у всьому світі.

Але коли модифіковані віруси вводяться у вухо, вони замінюють дефектний ген, даючи дітям від 60 до 65 відсотків типової здатності слуху, розповів MIT Tech учений із Шанхайського університету Фудань та хірург голови та шиї Ілай Шу.

Хоча лікування націлене на рідкісний тип глухоти, вчені вважають, що воно може прокласти шлях до відновлення слуху за інших форм уродженої глухоти.

Інші дослідники за межами Китаю також старанно працюють над розробкою генетичної терапії, націленої на ген отоферліну, наприклад, проєкт Кембридзького університету та проєкт фармацевтичної компанії Regeneron, яка повідомила 26 жовтня, що дитина показала позитивні результати після участі у власному клінічному дослідженні.

Це музика для наших вух.

Джерела: MIT Technology Review