Генетично модифіковані клітини вилікували двох немовлят від лейкемії

Getty

У 2016 році тільки в США 58,320 людей померли від лейкемії. Це нове дослідження може збільшити шанс пацієнтів на виживання. Сучасні методи лікування можуть збільшити у пацієнта ризик вторинного раку після ремісії. Підхід з модифікованим клітинами показав себе не-канцерогенним.

Ліки від раку?

не було б чудово, якщо потреба в хіміотерапії більше не існує? У деяких випадках ці процедури не є навіть досить ефективними, щоб направляти пацієнтів в ремісії, але для багатьох людей, є кілька інших варіантів.

Що робити, якщо там було більш простим і ефективним способом боротьби з раком? Завдяки одному з недавніх випадків, є.

Лікарі в лікарні Great Ormond Street в Лондоні недавно оголосили, що вони успішно вилікувані двох немовлят лейкемії, коли їх попередні методи лікування не вдалося. Це була також перша спроба в світі для лікування раку за допомогою генної інженерії клітин імунної системи, що надаються донором. Цей випадок опублікований в журналі Science Translational Medicine.

В даний час існує два способи введення генетичної інженерії клітини імунної системи в організмі людини. Перший підхід, "вимкнено-полки" підхід був використаний лікарями в лікарні Great Ormond Street в Лондоні. При такому підході, інженерії Т-клітини видозмінюються, щоб стати "один розмір підходить всім» для хворих на рак. Пацієнт підключений до крапельниці, і ці модифіковані клітини капали в їх жилах, коли це необхідно. Другий підхід включає в себе збір клітин крові хворого на рак, інженерних їх, а потім капає їх назад, знову через IV.

Другий підхід в основному використовується такими компаніями, як Juno Therapeutics і Novartis. Це коштує мільйони доларів і вимагає великих зусиль, матеріально-технічне, тому перший підхід, який використовує універсальні імунні клітини здається більш практичним. Але було відзначено суттєвий сумніви розміщені на лікарів в Лондоні і їх здатність лікувати дітей за допомогою цього методу. Крім того, діти перебували на стандартній хіміотерапії перед експериментом, який дав деякі люди сумніваються, чи був успішне лікування сконструйовані Т-клітини, хіміотерапія, або, можливо, обидва.

Якщо "поза-шельф" підхід дійсно вилікувати дітей, вона потенційно може врятувати мільйони життів. Лікарі могли зібрати кров від донора, розігнати його в сотні доз, потім заморозити і зберігати його за $ 4000 за одну дозу. Це доступний варіант в порівнянні з другим підходом, який коштує $ 50000, щоб змінити клітини пацієнта і повернути їх.
Engineered Т-клітини

Це можна вважати однині ліки від лейкемії. Т-клітини допомогти імунній системі шляхом атакувати лейкозних клітин, теоретично просте і ефективне рішення. Процедури, які включають ці сконструйовані Т-клітини, як прозвав "поза-шельф" підхід, відомі як клітинна терапія CAR-T, хоча вони ще не продаються на комерційній основі. Juno Therapeutics і Novartis раніше проводили дослідження, виявивши, що клітинна терапія CAR-T вилікував близько половини всіх пацієнтів, що беруть участь.

"Пацієнт може розглядатися негайно, на відміну від приймати клітини від пацієнта і їх виготовлення," сказав Джуліанна Сміт, віце-президент з розвитку CAR-T для французької фірмою Cellectis, яка спеціалізується на постачанні універсальних клітин. Проте, інші сторона з поняттям, що процедури повинні використовувати тільки власні клітини пацієнта, а не хтось ще. Але якого б боку дискусії ви на все могли б погодитися, що якщо або доведена в якості ефективного рятувального лікування, вона повинна стати доступним варіантом для пацієнтів. Будучи як відносно доступні за ціною і, можливо, більш ефективним, ніж нинішні традиційні підходи, це могло б бути майбутнє альтернативних методів лікування раку.

Список використаної літератури: MIT Technology Review, New Scientist