Портативний пристрій діагностує генетичні захворювання за 15 хвилин
Стандартизоване тестування
Щоб допомогти зробити генетичний скринінг більш простим і доступним, вчені створили портативний пристрій, який використовує технологію редагування генів CRISPR, щоб сканувати мутації набагато легше, ніж існуючі лабораторії.
Пристрій, який біоінженер Інституту Кек Кіана Аран сказав Futurism, трохи нагадує монітор рівня глюкози в крові, може аналізувати очищений зразок ДНК на наявність ознак м'язової дистрофії Дюшенна протягом 15 хвилин — значне поліпшення в порівнянні зі звичайним очікуванням раз в декілька тижнів.
Довга дорога
Нова технологія, описана в дослідженні, опублікованому в понеділок в журналі Nature Biomedical Engineering, використовує транзистор з графену, досить чутливий для виявлення слідового кількості ДНК, взятої зі зразка крові. ДНК все ще повинна бути залучена й очищена перед аналізом, тому сканування на наявність мутацій все ж є більш складним, ніж тест на глюкозу.
Але пристрій робить процес набагато простіше, ніж існуючі методи. Як правило, генетичний скринінг містить в собі більше лабораторних робіт, оскільки вченим необхідно копіювати й посилювати зразок ДНК, поки не буде достатньо для аналізу.
Попри те, що ця технологія може допомогти оптимізувати медичні клініки, Аран сказав Futurism, що вони працюють над лабораторними додатками, щоб переконатися, що все працює, як годиться, до того, як вони приступлять до процесу схвалення FDA для клінічних пристроїв.
«Клінічний інструмент вимагає клінічних випробувань, продуманої нормативної стратегії і розуміння практики виставлення рахунків в діагностиці», - сказав Аран Futurism. «Ми говоримо з компаніями, які були б корисні для впровадження нашого лабораторного інструменту в діагностику, з метою налагодження партнерських відносин для досягнення цієї мети. Отже, комерціалізація інструменту контролю та валідації якості в цьому році, а клінічний інструмент з'явиться пізніше ».
Різак для печива
Прямо зараз Аран і його команда зосередилися на розробці технології діагностики м'язової дистрофії Дюшенна, генетичного стану, викликаного генетичними мутаціями певного гена.
«Як зараз практикується, хлопчиків з МДД зазвичай не перевіряють, поки ми не дізнаємося, що щось не так, і потім вони проходять генетичне підтвердження», - біоінженер Каліфорнійського університету в Берклі Ірина Конбой, яка брала участь в дослідженні й в чиїй лабораторії Аран вперше розробив ідею для портативного пристрою тестування, йдеться в прес-релізі.
Мета не в тому, щоб створити універсальне тестуючі пристрій, тому що перевірка кожного нового генетичного стану або мутації означатиме оснащення пристрою новими генетичними біомаркерами, але Аран сподівається додати більше умов в майбутньому.
«Майже напевно кожен діагностичний тест потребують окремого набору клінічних випробувань і обов'язкової реєстрації», - сказав Аран Futurism. «Однак технічно буде просто спроектувати різні напрямні РНК для різних тестів. Майже як відправка чіпу нового пошукового запиту, як коли ви щось гуглити. До того, як технологія буде вільно використовуватися в клініці, все ще існує безліч перешкод для бізнесу та регулювання, і ми віримо в партнерство з FDA замість того, щоб піти на них, оскільки ми розуміємо, що вони тут, щоб забезпечити всім нам безпеку».
