Зашифровані геномні дані допоможуть людям брати участь в дослідженнях
Існує багато того, що ми, як вид, могли дізнатися про себе, аналізуючи клоун геномів людей. Ми могли б, наприклад, краще зрозуміти, як лікувати стану здоров'я за допомогою генетичного компонента, від раку до депресії.
Звучить здорово, правда? Але ось що - для проведення цих досліджень люди повинні бути готові поділитися з дослідниками багато особистої інформації. Це може включати весь їхній генетичний код, а також будь-яку контекстуальную інформацію, таку як історія хвороби або дієтичні звички, які можуть виявитися корисними для дослідження.
В епоху, коли ми не можемо пройти тиждень без будь-яких компаній або великих баз даних, які були зламані або просочилися (пам'ятаєте Equifax ?, що було тільки у вересні), дуже розумно, щоб люди скептично ставилися до обміну своєю інформацією для деяких абстрактні наукові вигоди.
В кінці кінців, ці бази даних будуть містити інформацію про їх минуле і майбутнє в медицині: фактори ризику розвитку раку і нейродегенеративних захворювань і, можливо, цілий ряд інших генетичних станів, які людина може не захотіти транслювати світу або потенційним роботодавцям.
Це проблема, яку команда комп'ютерних вчених і математиків з MIT і Cambridge думає, що вони, можливо, допомогли вирішити. Команда знайшла спосіб зашифрувати генетичні дані, щоб відразу проаналізувати генетичні коди до 23 000 чоловік, зберігаючи їх анонімними якомога більшій кількості людей.
Хитрість полягає в тому, щоб нарізати конфіденційні дані і підтримувати їх в мережі окремих серверів, роблячи конфіденційні дані більш безпечними, ніж якби все було в одному місці (незалежно від того, наскільки безпечно це місце). Дослідники стверджують, що їх новий інструмент шифрування може масштабироваться і дозволити дослідникам аналізувати до мільйона геномів відразу - то, що до сих пір не було можливим, тому що ніяка існуюча система не могла зберігати так багато інформації безпечно.
Правда, залишаючись по-справжньому анонімним, поки люди вивчають ваш геном, все ще не реально - в кінці кінців, ваш геном є в основному унікальним ідентифікатором, який не може бути істотно змінений - ця база даних додає додаткові стоп сигнали, так що далеко не всі люди коли-небудь бачили весь генетичний код людини. Дослідники зможуть вивчати всі, що їм цікаво, не отримуючи більше інформації, ніж потрібно.
В цілому, це означає, що генетичні дослідження можуть прогресувати без деяких загроз конфіденційності та безпеки, які раніше перешкоджали збір скептично налаштованих учасників.
В кінцевому рахунку, ця система може означати більше, ніж просто змусити громадськість довіряти дослідникам свою інформацію - в загальному, люди, ймовірно, не будуть читати занадто багато дрібної друку або задавати занадто багато питань про розподіленому шифруванні даних. Це означає, що інформація, яка вже існує, може бути оброблена більш надійно і етично, все ще сприяючи важливих відкриттів, таким як нові базові знання або методи лікування захворювань. І якщо ми зможемо добитися прогресу без ще однієї серйозної витоку, то це досить круто.
Джерела: Nature
