Дослідження показує, що «рідка біопсія» може привести до більш швидкого виявлення раку

Вікіпедія

У дослідженні більш ніж 20 000 китайських чоловіків середнього віку дослідники змогли використати метод скринінгу, відомий як «рідка біопсія», щоб визначити, у кого, швидше за все, був рак носоглотки, незважаючи на відсутність зовнішніх симптомів. В кінцевому рахунку, цей метод може бути використаний для більш раннього виявлення різних видів розладів.

Рідка біопсія

Виявлення раку з використанням простого аналізу крові - «рідка біопсія» - є відносно новою розробкою. Вибагливого такої процедури зрозуміла, оскільки сучасні методи скринінгу раку можуть бути дорогими, викликати проблеми зі здоров'ям або породжувати помилкові результати. Тепер команда дослідників з Китайського університету Гонконгу (CUHK) завершила перший великий польове дослідження, що досліджує потенціал рідких біопсій для виявлення раку, і їх дослідження було опубліковано в Журналі медицини Нової Англії.

У 2013 році на чолі з дослідником Деннісом Ло, команда CUHK перевірила понад 20 000 чоловіків середнього віку, які не мають симптомів раку носоглотки, що пов'язано з вірусом Епштейна-Барра (EBV). З цих чоловіків ДНК EBV була виявлена у 1112 чоловіків (5,5 відсотка), і 309 з них (1,5 відсотка) були підтверджені, що через місяць через ДНК було проведено повторне тестування.

Після проходження носової ендоскопії, МРТ або обох, у 34 з цих чоловіків була виявлена носоглоточная карцинома. Оскільки Ло сказав MIT Tech Review по електронній пошті, результати були досить «чудовими», оскільки цей тип раку горла зазвичай виявляється набагато пізніше.

Результати цього дослідження означають, що один з 10 чоловіків, чия ДНК натякала на цей рак, мала це, але не знала. Що стосується приблизно 19 000 чоловіків, які не відчували позитивних результатів під час первісного скринінгу, протягом наступного року тривало розвиток носоглоточной карциноми, тому метод рідкої біопсії ні надійним. Проте, він ясно показує потенціал як спосіб виявлення хвороби на ранній стадії.

Майбутнє виявлення раку

Це дослідження рідких біопсій для виявлення ВЕБ збуджує не тільки тому, що воно доводить життєздатність методу як більш дешевий, більш швидкий метод скринінгу, а й дає уявлення про те, як можна виявити інші типи раку. «Ця робота дуже цікава в ширшому масштабі», - сказав Ло Сікс. «Ми цеглина за цеглиною, впроваджуємо цю технологію».

Команда CUHK не єдина, яка використовує аналізи крові, щоб виявити рак - в ній також працюють кілька інших дослідницьких проектів. Наприклад, дослідники в Японії працюють над одним методом, який може виявити більше, ніж просто один тип раку, і вони вже отримали добро на проведення клінічних випробувань.

В даний час Lo продовжить рух вперед з його дослідженнями. Раніше в 2017 році Cirina, стартап, який він заснував, об'єднався з американською компанією Grail, щоб принести рідкі біопсії ближче до комерційного ринку. Тестування методу знаходиться в роботі, і вже Grail залучив понад 1 мільярда доларів через великих інвесторів, таких як Джефф Безос і Білл Гейтс, які хочуть фінансувати подальші дослідження ідеї.

«Ми плануємо розробити скринінг-тест, щоб допомогти ідентифікувати людей, яким загрожує цей тип раку, в районах, де це поширене, спочатку в Гонконгу», - сказав представник Grail Шарлотта Арнольд в інтерв'ю MIT Tech Review. «Ми все ще перебуваємо на стадії планування і надамо більш детальну інформацію на більш пізньому етапі».

Література: MIT Tech Review, New England Journal of Medicine, Китайський університет Гонконгу