Новий тест може виявити рак за роки до появи симптомів

Простий і неінвазивний

Дослідження раку - одне з найбільш завантажених областей в медичній техніці, і зрозуміло, так як рак залишається однією з провідних причин смерті в усьому світі. Хоча існують існуючі методи лікування, доступні для лікування раку, вони зазвичай викликають страшну навантаження на організм і не завжди ефективні. Але що, якщо багато з цього можна було б уникнути шляхом раннього виявлення за допомогою простого, неінвазивного тесту? Дослідники з Меморіального Sloan Kettering Cancer Center і геномної компанії Grail близькі до розробки такої процедури.

Згідно з дослідженням, опублікованим в Журналі клінічної онкології і представленому в суботу на щорічних зборах Американського товариства клінічної онкології (ASCO), технологія тестування на ракові роки до прояву симптомів тільки що принесла багатообіцяючі результати в Техніко-економічне обґрунтування на ранній стадії. Ця технологія, яка називається рідкої біопсією, сканує кров на сліди пролиття ДНК пухлинами - або циркулюючої пухлинної ДНК.

«Наші результати показують, що секвенування ДНК з високою інтенсивністю циркулюючої пухлини можливо і може надати неоціненну інформацію для прийняття клінічних рішень, потенційно без необхідності в зразках пухлинних тканин», - сказав провідний дослідник Педро Разаві в журналі Medical Xpress.

Точне виявлення

Проте, для випробування дослідники повинні були покладатися на зразки з 124 метастатичних легенів, молочних залоз і просунутих клітин раку передміхурової залози, взятих з крові і тканин пацієнтів. Скануючи 508 різних мутацій генів, вони виявили 864 генетичних зміни в зразках тканин і 73% з них були виявлені і в крові.

Принаймні одна мутація була виявлена ​​як в ракової тканини, так і в зразках крові у 89 відсотків пацієнтів, при цьому виявлення раку молочної залози досягало 97 відсотків від часу.

«Наш комбінований аналіз ДНК, вільної від клітин і ДНК лейкоцитів, дозволяє ідентифікувати пухлинну ДНК з набагато більшою чутливістю, а глибоке секвенування також допомагає нам знаходити ці рідкісні фрагменти ДНК пухлини», - пояснив Разаві в інтерв'ю Medical Xpress,

Ця рідка біопсія є багатообіцяючою, настільки, що Грааль, який фінансується такими, як Джефф Безос і Білл Гейтс, підтримує його. Хоча це не перше дослідження для вивчення потенціалу виявлення раку за допомогою аналізів крові, воно генерує в 100 разів більше даних, ніж інші методи секвенування, повідомили дослідники в Reuters.

«Це важливий перший крок. Ми показуємо, що те, що ми називаємо високоінтенсивним підходом, працює », - додав Разаві в інтерв'ю.