11 неймовірних речей, яких КРІСПР допомог нам досягти в 2017 році

У 2017 році гаряча нова технологія редагування генів КРІСПР зробила безпрецедентні досягнення в генній інженерії. Ось 11 основних моментів.

Ми всі мріємо об'єднати гени

Інструмент для редагування генів CRISPR // Cas9 швидко завоював репутацію революційної технології, і її гідності підтримують вплив. Цього року насправді було так багато проривів, пов'язаних з CRISPR, що варто зробити крок назад і взяти на себе всі численні досягнення.

1. На цьому тижні циркулюють повідомлення про успішне застосування ген-редагують людських ембріонів в США були підтверджені дослідницької публікацією, опублікованій в Nature. Дослідники «виправили» одноклітинних ДНК ембріонів для видалення гена MYBPC3, який, як відомо, викликає гипертрофическую кардиомиопатию (HCM), серцеву хворобу, яка вражає 1 з 500 чоловік.

2. У цьому році вчені успішно використовували редагування генів для повного вилучення ВІЛ з живого організму з повторним успіхом на трьох різних моделях тварин. Крім повного видалення вірусної ДНК, команда також запобігла розвиток гострої латентної інфекції.

3. Напівсинтетичні організми були розроблені шляхом розмноження бактерій E.coli з аномальним шестібуквенним генетичним кодом замість звичайної послідовності з чотирма підставами. Було виконано додаткове редагування генів, щоб гарантувати, що нові молекули ДНК не були ідентифіковані як инвазивное присутність.

4. Метод CRISPR успішно націлився на «командний центр» раку - так званий гібридний синтез - який призводить до аномальних пухлинних росту. Метод «вирізання та вставки» дозволив створити ген, що знищує рак, який стискає пухлини у мишей, що несуть рак передміхурової залози людини і раку печінки.

5. Вчені також сповільнили зростання ракових клітин, вказавши Tudor-SN, ключовий білок в клітинному розподілі. Очікується, що цей метод також може уповільнити зростання швидкозростаючих клітин.

6. Технології редагування генів також змусили супербуков вбити себе. Шляхом додавання антибіотикорезистентних послідовностей генів в віруси бактеріофага ініціюються механізми саморуйнування, які захищають бактерії.

7. Редагування гена може навіть зробити хвороби, викликані комарами, вимерлим явищем. Завдяки злому генів фертильності вчені отримали можливість обмежити поширення москітів - успіх, який вони приписують здатності CRISPR одночасно виробляти множинні зміни генетичного коду.

8. Використовуючи CRISPR, дослідники відредагували хвороба Хантінгтона від мишей, натиснувши симптоматичне прогресування стану на протилежне. Експерти очікують, що цей перспективний метод буде застосовуватися до людей в найближчому майбутньому.

9. Поза медичної сфери CRISPR може також забезпечити більш Ізобільне і стійке біопаливо. Шляхом підключення декількох інструментів для редагування генів вчені створили водорості, які продукують в два рази матеріал біопалива як дикі (або «природні») аналоги.

10. Зовсім недавно був розроблений перший в світі «молекулярний рекордер» - процес редагування генів, який кодує плівку безпосередньо в код ДНК, - і з цією здатністю вчені вмонтували інформацію в геном E.coli.

11. І останнє, але не менш важливе: в макромасштабі Агентство перспективних досліджень США (DARPA) інвестувало 65 мільйонів доларів в проект під назвою «безпечні гени», призначений для підвищення точності і безпеки методів редагування CRISPR. Крім служіння громадським інтересам уникати випадкового або навмисного (кий зловісної музики) неправильного використання, сім дослідних груп будуть видаляти інженерні гени з середовища, щоб повернути їх до вихідних «природним» рівнями.

Література: ScienceAlert - останній, футуризм