Використання CRISPR проти раку визнано «дуже багатообіцяючим»

Використання CRISPR проти раку визнано «дуже багатообіцяючим»
NIAID/Victor Tangermann
Дослідники з Пенсільванського університету визнали безпечним і можливо ефективним нове лікування раку, яке використовує відредаговані гени за допомогою CRISPR.

Це тільки попередній крок, перш ніж таке лікування може бути використано в випробуваннях на людях, згідно The New York Times, але дослідники налаштовані оптимістично.

«Це лікування не готове до прайм-тайму», — зізнався в NPR головний дослідник Едвард Штадтмауера, професор онкології в Університеті Пенсільванії. «Але це безперечно дуже багатообіцяюче».

Результати ще не перевірені, але дослідники опублікували їх в Інтернеті. Команда представить дослідження на зборах Американського товариства гематологів в Орландо, штат Флорида, в наступному місяці.

Дослідники витягли Т-клітини — клітини, які відіграють критичну роль в імунній системі організму — з крові пацієнтів, і використовували CRISPR, щоб відредагувати три конкретних гени, які можуть перешкодити їх здатності боротися з раком.

«Після того, як ми зробили інфузію цих клітин, кількість клітин, що ростуть у пацієнтів, збільшилася від 10 000 до 100 000 разів, і це саме те, на що ми сподівалися», — сказав Штадтмауера в газеті «Нью-Йорк Таймс».

Існує широкий інтерес до використання CRISPR для лікування пацієнтів-людей. У липні фармацевтичні компанії Editas Medicine і Allergan оголосили, що планують використовувати CRISPR для лікування порушень зору, що викликають сліпоту.

«Це дійсно просто відкриває цілий світ маніпуляцій з клітинами такого типу, які можуть бути спрямовані на те, про що може думати уяву», — заявив Штадтмауера «Таймс».

Джерела: NPR

Автор: Віктор Тангерманн
ОСТАННІ КОМЕНТАРІ