КРІСПР вперше допоміг вченим вилікувати ВІЛ у живих тварин

КРІСПР вперше допоміг вченим вилікувати ВІЛ у живих тварин
NIAID/Victor Tangermann
Дослідники з Університету Темпл і Медичного центру Університету Небраски видалили ВІЛ з геномів живих тварин за допомогою антиретровірусної терапії.

Комбінація один-два

Вперше дослідники видалили ВІЛ, вірус, що викликає СНІД, з геномів живих тварин — головне досягнення на шляху до звільнення світу від цієї смертельної хвороби.

Для дослідження, опублікованого у вівторок в журналі Nature Communications, дослідники з Університету Темпл і Медичного центру Університету Небраски почали з конструювання мишей для виробництва людських Т-клітин, чутливих до ВІЛ-інфекції.

Після зараження мишей вони використовували терапевтичну стратегію, відому як антиретровірусна терапія пролонгованої дії з повільним ефективним вивільненням (LASER ART), для придушення реплікації ВІЛ у тварин.

Нарешті, дослідники використовували CRISPR для видалення ДНК ВІЛ з інфікованих клітин.

Від мишей до людей

Коли дослідники пізніше проаналізували мишей, вони виявили, що приблизно в однієї третини тварин не було ніяких ознак ВІЛ.

В даний час вони прагнуть випробувати свою комбіновану терапію LASER ART / CRISPR у приматів, які не є людьми, — і якщо ці випробування пройдуть успішно, випробування на людях можуть початися протягом року, сказав дослідник Камел Халілі в прес-релізі.

Однак, хоча команда налаштована оптимістично, вона також усвідомлює, що у неї є багато можливостей для того, щоб покрити її мишами й людьми.

«Речі, які працюють у мишей, можуть не працювати у чоловіків», — сказав CNBC дослідник Говард Гендельман. «Обмеження будь-якої роботи миші пов'язані з видом, способом введення препарату, розподілом, що набагато простіше, ніж з чоловіком або жінкою».

Джерела: CNBC

Автор: Крістін Хаузер
ОСТАННІ КОМЕНТАРІ