У Гарварді модифікували стовбурові клітини всередині живого організму
Редагування без проблем
Вперше вчені модифікували стовбурові клітини тварини, не видаляючи їх.
Як правило, зміна стовбурової клітини за допомогою CRISPR вимагає її вилучення, збереження її в лабораторних умовах і надії на те, що редагування відбувається після повторної вставки її в тіло. Але тепер вчені Гарварду знайшли спосіб пропустити цей процес, згідно з дослідженням, опублікованим в журналі Cell Reports. Їхня нова техніка змінює геноми стовбурових клітин в тілі миші й поширює зміни по всьому тілу істоти в міру розмноження клітин.
У довгостроковій перспективі, нова техніка може бути використана для того, щоб генетично зламати генетичні умови в небуття шляхом редагування їх зі стовбурових клітин, які потім поширюються по всьому організму, замінюючи хворі клітини в міру їх просування — конкретний крок до лікування ДНК як просто ще один тип коду для злому і перезапису.
Домашні
Вчені завантажили білки CRISPR в особливі типи вірусів і ввели їх мишам, де CRISPR відредагував стовбурові клітини й зробив їх світяться червоними, згідно з Новим Атласу.
Генетично зламана ДНК захоплює 60 відсотків стовбурових клітин скелетних м'язів, на які націлені вчені, але також поширюється на стовбурові клітини шкіри й кісткового мозку миші.
Впровадження ліків
Вчені з Гарварда думають, що вони можуть викрасти цей процес, щоб коли-небудь стерти генетичні захворювання з тіла без необхідності видаляти, культивувати й повторно вводити здорові клітини.
«Коли ви виймаєте стовбурові клітини з організму, ви виймаєте їх з дуже складною середовища, яка живить і підтримує їх, і вони ніби як приходять в шок», — сказала в інтерв'ю New Atlas провідний вчений Емі Вейгерс. «Ізолюючі клітини змінюють їх. Пересадка клітин змінює їх. Внесення генетичних змін без необхідності збереження регуляторних взаємодій клітин — ось що ми хотіли зробити».
Джерела: New Atlas