Прорив у генетиці може привести нас до способу відстеження і знищення раку

National Cancer Institute

Приблизно 20 відсотків усіх випадків захворювання на рак мають ген мутації KRAS, який робить їх неймовірно стійкіми до хіміотерапії. Нове дослідження фокусується на пригнічення інших генів, щоб створити комбінації летальні для ракових клітин, керованих мутацією KRAS. Результати показують micorRNAs як відповідні інструменти для можливості ідентифікації терапевтичних методів лікування раку в майбутньому.

новий підхід

Приблизно 20 відсотків усіх випадків раку мають мутацію, яка робить їх неймовірно стійкі до хіміотерапії - гена під назвою KRAS. KRAS-мутант раку також мають дуже низькі показники виживаності, тому що вони набагато важче піддаються лікуванню. Виходячи з цього, дослідники зосередили свої зусилля на шляху пригнічувати активність KRAS. Але вчені з Каліфорнійського університету в Сан-Дієго школи медицини поряд з Moores Cancer Center взяли унікальний підхід, який може виявитися більш ефективним.

"Замість того, щоб намагатися утримати саму KRAS, ми взяли підхід в пошуках інших молекул, які, коли гальмується, є летальними для клітин тільки тоді, коли KRAS також мутували," сказав Тарік Рана, доктор філософії, професор педіатрії Каліфорнійського університету в Сан-Дієго школи Медицина і Центр раку Moores, який є головним автором дослідження.

мікроРНК як супресори

Нове дослідження, опубліковане 3 жовтня в дослідженні раку, фокусується на пригнічення інших генів, щоб створити комбінації летальні для ракових клітин, керованих мутації KRAS. Для дослідження вчені використовували мікроРНК - які використовують нормальні клітини, щоб контролювати, які гени включені або виключені, і менш активні в ракових клітинах. Вони виявили, що один мікроРНК, мікроРНК-1298, може ефективно пригнічувати ріст клітин KRAS-залежною колоректального і клітин раку легенів.

Здебільшого мікроРНК-1 298 має здатність пригнічувати ріст двох специфічних білків в ракових клітинах-ФСП і LAMB3, які, в свою чергу, призвело до ракових клітин KRAS-доведений до перестають рости.

Використовуючи модель миші, Тарік Рана, доктор філософії, і його колеги виявили мікроРНК MIR-+1298 специфічно вбиває ракові клітини із загальною мутацією в гені KRAS.

Їх результати показали мікроРНК як відповідні інструменти для можливого виявлення терапевтичних методів лікування раку в майбутньому. На сьогоднішній день традиційні методи знищення ракових клітин є токсичними і шкідливими для здорових клітин. Це дослідження вказує нам на конкретні цілі замість того, щоб, як higlighting LAMB3 може бути використаний в якості прогностичного біомаркери, де зусилля по ліквідації KRAS ініціативи раку можуть бути централізовані, що зводить до мінімуму небезпечні наслідки для іншої частини тіла.

Список використаної літератури: Newswise, Вікіпедія, Журнал клінічної онкології