Айс бакет челендж призвів до значного прориву щодо склерозу головного мозку

Boston City Council

Данні, одержані дослідницькими групами склерозу головного мозку (СГМ) з 2014 року в "Айс бакет челенджах" як і раніше призводять до нових, перспективних відкриттів.

Візьміть це, скептики!

Ще влітку 2014 року, ваш канал Facebook був переповнений незліченною відео друзів, родичів і навіть знаменитостей, які беруть участь в "Ice Bucket Challenge". Ці кліпи показали любить сер Патрік Стюарт, Білл Гейтс, Вілл Сміт, поряд з , ймовірно, ваша тітка Бетті Велика демпінг відра, наповнені крижаною водою на голові все в надії на підвищення обізнаності для бічний аміотрофічний склероз (БАС) або хвороба Лу Геріга.

ALS є, в даний час, невиліковною неврологічне стан, що призводить до загибелі рухових нейронів. Умова може бути або спадкові або спорадичні. За даними Асоціації БАС, хвороба прогресує, "в кінці кінців, забираючи здатність ходити, одягатися, писати, говорити, ковтати і дихати і скорочення тривалості життя." П'ятнадцять нових випадків діагностуються кожен день в США, поодинці.

Незважаючи на всі негативні мозкових частин тренд згенерованих, відео мали пряму руку в підвищенні більш ніж $ 100 млн за все за 30 днів!

І, нарешті, світ бачить плоди своєї праці прохолодну. Одним з бенефіціарів щедрості підживлюється виклик, Project Mine, повідомляє недавно виявлений ген, присутній в успадковані і спорадичні випадки БАС.

Нова інформація може привести до нових Лікування

Як повідомляє The Guardian Project Mine як "великий ініціативи по обробці даних, що фінансується Асоціацією БАС через відро льоду кинути виклик пожертвувань ..." Проект включав в себе секвенування геномів 15000 ALS хворих. Їх результати були опубліковані в понеділок в журналі Nature Genetics.

Один зі співавторів дослідження, Джон Ландерс, безпосередньо атрибути доларів, отриманих в ході поширення цієї проблеми. "Це є яскравим прикладом успіху, який може виходити від спільних зусиль багатьох людей, все присвячені пошуку причин АЛС. Такого роду спільні дослідження, все більше і більше, в якому напрямку рухається поле, "проголосив він.

Відкриття було воістину міжнародних зусиль. Деякі дослідники 80+ з 11 країн співпрацювали на відкритті. Ген, NEK1, тільки було пов'язано з близько 3% від усіх випадків. Однак, виявлення гена в обох спадкових і спорадичних випадків може привести дослідників, що мають нові шляхи лікування відкритими, щоб переслідувати.

Lucie Brujin, головний вчений Асоціації БАС, заявив: "Відкриття NEK1 підкреслює значення« великих даних »в дослідженнях БАС. Складний аналіз гена, який привів до цієї знахідки стало можливим тільки через велику кількість зразків БАС доступних ".

Це відкриття не перша розробка пов'язано з трюком. Влітку 2015 року також ще приніс деякі нові результати. Дослідники з Джонса Хопкінса виявили раніше невідоме накопичення специфічного білка є індикатором захворювання.

Джерело: Хранитель