Затверджено перші в історії випробування на людях CRISPR редагування

Привіт Рак, зустрітися з CRISPR

CRISPR є даром, який продовжує давати, коли вона не бореться сліпоту, боротьба з ВІЛ, або навіть записувати імунні відповіді в режимі реального часу, він бере на себе імператор усіх недуг: рак.

Але що ще більш захоплюючим про це використання CRISPR є те, що Національний інститут (NIH) Рекомбінантний Науково-консультативного комітету ДНК охорони здоров'я (RAC) схвалила перший в історії використання CRISPR в терапії раку людини, монументальний крок в історії генно-редагування технології.

При отриманні фінансування від Фонду імунотерапії Паркер, лікарі з Університету Пенсільванії школи медицини плану по роботі з Т-клітинами 18 пацієнтів, які мають або меланому, саркому або мієлома, виконуючи три різних CRISPR зміни:

    Наступальні: Т-клітини будуть модифіковані, щоб мати ген, який продукує білок, який допоможе Т-клітини і ідентифікувати ракові клітини-мішені.
    Вилучення: Т-клітини будуть модифіковані таким чином, що вони не мають білок, який теоретизує для пригнічення ідентифікації ракових клітин і орієнтації.
    Оборонні: T-клітини будуть мати ген видалені, так що вони більше не будуть проводити певний білок, який ідентифікує їх як імунні Т-клітини, тим самим запобігаючи ракові клітини від пригнічення їх.

затвердження Пам'ятати

Ви можете бути чесати голову, думаючи, що затвердження цієї експериментальної терапії не є "ніякої небезпеки", але випробування генної терапії людини були вибоїста з 1999 року.

Історія Джессі Гелсингер відлуння занадто голосно з цією командою лікарів, зокрема, в якості Гелсингер було всього 18, коли він помер в Університеті Пенсільванії дослідження в експериментальній генної терапії. Пізніше було встановлено, що члени ініціативних досліджень сховали згубні дані з попередніх експериментів на тварин, оскільки був фінансовий інтерес участь в успіху процесу.

У той час як член нинішньої команди, як вважають провести зв'язку з Novartis, фармацевтичної компанії, яка володіє декількома патентами технології Т-клітин, наукове співтовариство уважно стежать, і гарантуючи, що всі запобіжні заходи.

Ось до кращого майбутнього завдяки CRISPR.

Джерело: Nature News & Коментар