Цей новий метод редагування генів може виявляти помилки КРІСПРу

Піксабей

Вчені розробили інструмент, який може протестувати цілий геном проти молекули КРІСПРу для прогнозування потенційних помилок і взаємодій. Це дозволить лікарям забезпечити, щоб лікування було більш безпечним і ефективним.

Hедагування редактора

Інструмент для редагування генів CRISPR вже використовується вченими всього світу, які беруть участь в лікуванні смертельних захворювань, редагуючи геноми пацієнтів. Однак, оскільки людські випробування для різних методів лікування планується почати, ми як і раніше стикаємося з перешкодою для забезпечення того, щоб будь-які помилки в змінах CRISPR не викликали проблем. Вчені з Техаського університету в Остіні, можливо, придумали можливе рішення. Вони розробили щось, що працює як інтелектуальний редактор для CRISPR: метод для прогнозування і пастки помилок інструменту, оскільки він працює, тим самим дозволяючи редагувати помилки, що викликають хвороби, з геномів.

Вчені вже навчилися використовувати CRISPR для редагування помилок майже в будь-якому геномі - і саме ці помилки можуть викликати широкий спектр захворювань. Багато форм раку, хвороба Хантінгтона і навіть ВІЛ можуть бути націлені на використання CRISPR. При цьому це не ідеальне рішення. Подібно до того, як автокоррекция на вашому смартфоні може призвести до випадкового і незручному текстового повідомлення, CRISPR може «виправити» те, що було насправді правильно, наслідки якого можуть зробити його небезпечною помилкою. Той, який насправді викликає захворювання, а не бентежить соціальний напад.

Дослідники розробили метод швидкого тестування молекули CRISPR проти всього генома людини, а не тільки цільової області, щоб передбачити інші сегменти ДНК, з якими може випадково взаємодіяти інструмент. Цей новий метод функціонує як система раннього попередження, надаючи лікарям можливість більш точно адаптувати методи лікування генів до конкретних пацієнтам, забезпечуючи при цьому їх ефективність і безпеку.

«Якщо ми збираємося використовувати CRISPR для поліпшення здоров'я людей, нам потрібно переконатися, що ми мінімізуємо побічний збиток, і ця робота показує, як це зробити», - сказав Стівен Джонс, постдокторські дослідник UT Austin і ко-лідер Автор дослідження, повідомив UT News.

Більш точні прогнози

Це дослідження також дозволить вченим поліпшити свої власні інтелектуальні навички, коли справа доходить до поведінки молекули CRISPR - навіть без тестування геному. Це пов'язано з тим, що робота дійсно показує, що «книга правил» CRISPR-молекули слідують, коли вони вибирають цілі.

Одна молекула CRISPR, випробувана групою, Cascade, націлює послідовності ДНК, але менше уваги приділяє кожної третьої букві в послідовності. «Отже, якби він шукав слово« сорочка »і замість цього знайшов слово« короткий », це може бути добре, - сказав Джонс, пояснюючи значення примхи в новинах UT.

Як дослідники освоюють ці правила, вони зможуть розробити більш прогностичні моделі для лікування CRISPR. Це зробить техніку більш швидкої і дешевої, що, в свою чергу, зробить персоналізовані генні терапії більш доступними для більшої кількості пацієнтів. Найголовніше, це також допоможе зробити весь процес набагато безпечніше.

Список літератури: Phys, UT News, Cell