Нова техніка КРІСПР націлюється і знищує раковий командний центр
вік CRISPR
За останні кілька місяців були не менш вражаючими з них для інструменту CRISPR гена редагування. У вересні 2016 року дослідники в Німеччині знайшли спосіб використовувати CRISPR редагувати ракові мутації. У листопаді, китайські вчені використовували технологію CRISPR на осіб в перший раз. Тоді, в січні, якщо в цьому році, дослідники виявили два різних анти-CRISPR білки, які можуть привести до CRISPR «викл» і більший контроль над інструментом редагування генів в людях.
Тепер дослідники з Університету Піттсбурга використовували CRISPR до ракових в «командний центр," підвищення рівня виживання і скорочення агресивних пухлин не пошкоджуючи здорові клітини у мишей. Метод націлений на злитих генів, мутації, які розвиваються, коли два різних гена об'єднати в один гібридний ген - один, що часто призводить до раку. Вони опублікували свої результати в журналі Nature Biotechnology раніше на цьому тижні.
Команда пересаджують раку простати і печінки клітини людини в мишей, а потім використовували злитий ген CRISPR інструмент таргетингу для їх лікування. лікування цільових генів злитих контрольної групи, яка не була присутня в організмі - що робить його неефективним. Їх пухлини виросли майже в 40 разів більше, і поширюватися на інші частини тіла, в більшості випадків. Жоден з контрольної групи вижили тестовий період.
Для лікування експериментальної групи цільового злитих генів, які були присутні в їх пухлини, а пухлина зменшилася до 30 відсотків і не поширюється. Найбільш виразно, всі тварини, які отримали експериментальне лікування дожив до кінця випробування - що являє собою збільшення коефіцієнта виживання від 0 до 100 відсотків.
Ремісія - Або ліквідації?
Той факт, що ці злиті гени є генетично унікальними робить їх легкою мішенню для CRISPR, які можуть призначатися для них і замінити їх чимось іншим. В цьому випадку, дослідники замінити їх генами, які вбивають рак, забезпечуючи здорові клітини залишатися добре - то, що хіміотерапія не може зробити.
У той час як ці драматичні результати є захоплюючими, вони не обов'язково означають, що лікування буде ефективним в людях, і ніяких планів клінічних випробувань не були оголошені ще. До лікування тестується на людях, дослідники сподіваються поліпшити. Хоча в даний час дослідження показують, що цей метод може змусити ракові клітини в стадії ремісії, вчені хочуть перевірити, чи може він повністю знищити рак поза натомість.
«Це перший випадок, коли редагування гена був використаний для специфічно генів-мішеней, злиті рак,» Цзянь-Хуа Ло, провідний автор дослідження, говорить в прес-релізі. «Це дуже цікаво, тому що це закладає основу для того, що може стати абсолютно новим підходом до лікування раку. Інші види лікування раку націлені на ноги солдатів армії. Наш підхід полягає в цільової командний центр, так що немає ніяких шансів на солдатів противника, щоб перегрупуватися на поле бою для повернення «.
Посилання: Новий Атлас, Nature Biotechnology, Університет Піттсбурга
