Головна Новини

Генетика 2.0: вчені офіційно створили новий вид дитини

Генетика 2.0: вчені офіційно створили новий вид дитини
Christoph Burgstedt/Shutterstock
Лікарі розкрили більше про те, як вони імплантували 3-батьківську запліднену яйцеклітину в 36-річну жінку з історією генетичного захворювання і невдалими вагітностями. Процедура привела до народження здорового хлопчика в 2016 році.

Коли три людини зробити дитина

Давнє переконання, що ми отримуємо половину наших генів від батька нашого, а іншої половини від нашої матері не може бути настільки ж точно, як ми колись думали. Справді, вчені виявили, що гени вашої матері можуть насправді є кілька дюймів на що ваш батько в генетичному перетягуванні каната за участю вашого генетичного складу.

Винуватцем є мітохондрії, які, завдяки мемів, ми все знаємо, є «локомотивом клітини» - але мітохондрії набагато більше, ніж коли справа доходить до запліднення. Іноді, в разі генетичних захворювань, його функція може бути смертельною. Але завдяки першопрохідцем лікар Джон Зханг і його команди, сім'ї з відомою історією генетичних захворювань може мати можливість виростити здорову дитину через концепцію 3-батько-дитина.



Команда Чжана надала більш детальну інформацію про здорову концепції вони допомогли привести в статті, опублікованій 3 квітня в репродуктивної біомедицину Online. Zhang використовували мітохондріальну замісної терапії (МРТ), щоб допомогти 36-річній жінці зачати дитину. У той час як жінка безсимптомно синдрому Leigh, вона вже чотири втрати вагітності, і її історія родини була відзначена з хворобою. Синдром Leigh є серйозною нейробіологічної розлад, яке послаблює центральну нервову систему і стає очевидним, протягом першого року життя, що часто призводить до смерті через кілька років.

Двадцять відсотків усіх випадків синдрому Лі пов'язані з мітохондріальних успадкуванням від матері, тому метод Чжана збору донорських незрілих яйцеклітин (від «третього» людини), виявляється ефективна генна терапія. У своєму прикладі, команда Чжана зібрали 28 здорових донорів, незрілі яйцеклітини і перевірити, якщо мтДНК (мітохондріальна ДНК), був захищений від патогенних мутацій для вставки. Лікар збирав 29 яєць від матері, але тільки п'ять були придатні для процедури.

Використовуючи техніку електроплавильними, яка поєднує в собі різні клітини з електричним струмом, команда передана геномом матері в подароване яйце зі здоровими мітохондріями. Гібридне яйце потім запліднюється спермою батька і передано в утробу матері.

Політика генної терапії

Методика МРТ виявилася успішною з народженням здорової дитини чоловічої статі в 2016 році В той час як 25 відсотків від загального числа мітохондрій матері була порушена синдромом Leigh, хвороба впливає тільки два на дев'ять відсотків мітохондрій дитини.

Відповідно до чинного США федеральним законом, запліднена яйцеклітина з геном матері і цитоплазмі донора була пересаджена в матері в клініці народжуваності в Мексиці. Попередні процедури, включаючи збір яєць, мітохондріальну заміну і запліднення, були проведені в приватній клініці народжуваності в Нью-Йорку.

У той час як Великобританія, є світовим лідером у наданні MRT, то США мають складну історію з технікою. У минулому році, то FDA зелене світло MRT тільки чоловічих ембріонів. Це відбувається тому, що будь-яка історія родини мітохондріальної хвороби закінчиться з самцем, так як він не може істотно передати шкідливу мітохондріальну ДНК будь-яким з його потенційного потомства. Навіть зі схваленням FDA, бюджет 2016 конгресменів забороняє імплантацію модифікованих ембріонів в будь-жінка, тому команда Чжана відправилася в Мексику.

Хоча багато хто з них з жахом, що MRT буде розвиватися в євгеніки і дизайнерських немовлят, це очевидно, що без МРТ, пацієнт Чжана, можливо, ніколи не було свого маленького хлопчика.

Посилання: Національний інститут здоров'я, Природа, Природа

Автор: Ніл Cі. Бхавсар і Кристианна Ріді
Читайте також:
putin-khuylo
Вакцинуйся!
ОСТАННІ КОМЕНТАРІ