Вчені говорять, що генний злом може зменшити біль

Група дослідників з Каліфорнійського університету в Сан-Дієго придумала можливий спосіб зменшити хронічний біль, тимчасово змінивши ген за допомогою терапії CRISPR, повідомляє Gizmodo.

Дослідники натрапили на документ, в якому йдеться про те, що мутації в гені SCN9A можуть позбавити людей можливості реєструвати й відчувати біль. Коли експресія гена збільшилася, люди стали відчувати більше болю, але якби його потрібно було змінити іншими способами, це могло б полегшити біль.

Як описано в їх новій статті, опублікованій сьогодні в журналі Science Translational Medicine, команда використовувала широко використовуються методи редагування генів на мишах. Їх мета полягала в тому, щоб тільки тимчасово заблокувати експресію SCN9A, а не змінити її назавжди.

Їх дослідження показало, що у мишей, які зазнали редагування генів, була більш висока стерпність болю, а також вони відчували полегшення болю протягом більш тривалих проміжків часу.

«Наші дослідження продемонстрували ефективність, безпеку і довговічність», — повідомила Gizmodo електронною поштою Ана Морено, аспірант в області біоінженерії та біомедичної інженерії з Каліфорнійського університету в США і перший автор дослідження. «У цього є великий потенціал, щоб допомогти пацієнтам в клініці, які відчувають непереборний біль».

Як завжди, діють звичайні застереження. Той факт, що це спрацювало на мишах, не означає, що генна терапія буде працювати так само на людях. Морено і її команда не виключили можливих побічних ефектів.

«У міру просування вперед нам потрібно провести надійні дослідження токсичності, щоб визначити профіль безпеки на більших моделях тварин», — сказала вона Gizmodo.

Джерела: Gizmodo