За допомогою генної інженерії розробили сальмонелу, яка харчується пухлинами мозку
Розслабтеся, Вони Товариський
Як винуватцем одного мільйона випадків харчових отруєнь та 380 смертей щороку, сальмонела, безумовно, погана новина для шлунка. Але що, якщо це можливо, щоб перетворити сальмонели в один з хороших хлопців? Це саме те, що дослідники з Університету Дьюка хотіли домогтися, коли вони генетично сконструйований штам сальмонели в пухлини головного мозку Munchers.
У дослідженні, опублікованому в журналі Molecular Therapy - Oncolytics, дослідники Duke генетично модифікували бактерії Salmonella Typhimurium про ненапад на шлунково-кишковий тракт, але замість того, щоб боротися з однією з найагресивніших форм раку мозку, відомих людству. Гліобластома тримає рекорд середній час виживання 15 місяців, і це навіть з найкращої медичної допомоги в даний час. Ті, хто виживають, тільки близько 10 відсотків, вдалося продовжити своє життя лише протягом п'яти років, як тільки поставлений діагноз.
Крім того, через гематоенцефалічний бар'єр унеможливлює наркотиків на основі лікування, щоб атакувати гліобластоми. Хірургія не зовсім скоротити його, коли. Таким чином, агресивний атакуючий заслуговує настільки ж інтенсивний боєць. Таким чином, дослідники зробили малоймовірним союзником з Salmonella. З кількома генетичними щипків до своєї ДНК, вони змогли перетворити сальмонели в свого роду рак шукає ракету, самоліквідується глибоко всередині пухлини. Лабораторні тести на щурах з крайніми випадками гліобластоми показали дивовижну виживаність 20 відсотків, при цьому пухлини відбувається в ремісії протягом 100 днів - приблизно рівною 10 людських років.
"Так як глиобластома настільки агресивно і важко піддається лікуванню, будь-яка зміна в середньої виживаності є великою справою," сказав дослідник Johnathan Ліон. "І так як мало хто виживають діагноз гліобластоми на невизначений термін, на 20 відсотків ефективна ставка лікування є феноменальним і вельми обнадійливими."
Самознищення
Твіки зробив сальмонели в пуринові-дефіцитних бактерій. Пурину є амінокислоту, яка в достатку знайдені в пухлинах. Таким чином, після того, як ці модифіковані сальмонел вводили в мозок, вони вириті глибоко в пухлини і швидко почав розмножуватися. У той же час, вони також були розроблені для отримання двох з'єднань в середовищі з низьким вмістом кисню, наприклад, всередину пухлин. Ці додаткові з'єднання, Azurian і р53, викликають клітини до самознищення, вбиваючи як пухлини і сальмонели.
Як Ravi Bellamkonda, співавтор дослідження і Vinik декан Pratt School Герцога інженерної, висловився:
[D] esigning бактерії активно рухатися і шукати ці розподілені пухлини, і висловлювати свої протипухлинні білки тільки в гіпоксичних, пуринових багаті пухлинні регіони є захоплюючим. А так як їх природна токсичність була деактивовано, вони не викликають імунологічну реакцію. При дозах, які ми використовували в експериментах, вони природним чином очищені раз вони вбили пухлини, ефективно знищуючи їх власного джерела живлення.
Як і в більшості експериментальної терапії, поки не ясно, коли він буде виходити з лабораторії і в клінічних випробуваннях. Але це, безумовно, дає надію на боротьбі з однією з найбільш смертоносних хвороб в світі - завдяки генній інженерії. Методи лікування, які за допомогою генної інженерії, безумовно, змінюють світ медицини. З найбільш ефективного інструменту редагування гена модифікації москітів для боротьби з лихоманкою денге, генної інженерії, здається, веде нас стійко в майбутнє без ознак захворювання.
Список використаної літератури: Engadget, молекулярна терапія - Oncolytics, Університет Дьюка