Незабаром, ви зможете отримати ваш геном протягом 60 хвилин за $100
геном людини
Є близько 25000 генів в геномі людини, що складається з приблизно 3 мільярди пар основ нуклеотидів. Він прийняв проект генома людини (HGP) близько 15 років і $ 2,7 млрд, щоб упорядкувати весь геном людини (мінус близько 1 відсотка) з використанням ДНК декількох добровольців.
В даний час, в Сан-Дієго секвенування компанія Illumina дебютувала нова секвенування машина, NovaSeq (NovaSeq 5000 і NovaSeq 6000), що він говорить в один прекрасний день бути в змозі послідовності весь геном менш ніж за $ 100 менше ніж за 60 хвилин. Це велика відмінність як у вартості і часу в порівнянні з першим віртуалізованого геном, але слід тенденції. У 2006 році Illumina випустили першу машину, яка могла б послідовність генома за 300 000 $, а в минулому році, що ціна впала до $ 1000..
"Це хороша новина, підтвердивши, що поле все ще настільки здоровим, що ціна-різке падіння до сих пір вважається добре для бізнесу", говорить Джордж церкви, Роберт Уинтроп професор генетики в Гарвардській медичній школі.
майбутнє Секвенирование
У той час як NovaSeq ще не здатний на такий недорогий секвенування, перспективні проекції Illumina є захоплюючим, щоб не сказати більше.
Це величезне досягнення в технології секвенування матиме наслідки як в дослідженнях, так і для пересічного громадянина. Різке зниження вартості дозволить більш швидкого прогресу в області клінічних досліджень, штовхаючи дослідження раку та інших захворювань, пов'язаних з генетично вперед.
Але навіть за межами очевидних переваг це забезпечило б до різних видів досліджень, вона може також створювати неймовірні можливості для окремих осіб. Такі компанії, як 23andMe і AncestryDNA, які використовують секвенування машини (часто від Illumina), щоб задовольнити тих, хто хоче, щоб дізнатися трохи більше про своїх власних унікальних геномів. І в той час як послідовності (і короткі, але сумнівні аналізи), дані споживачам цікаві, вони не служать серйозною практичної мети.
Швидкий, доступний геномної секвенування може революціонізувати спосіб, що здоров'я людини обчислюється. Так як люди складені з таких унікальних характеристик, переміщення охорони здоров'я в сторону більш індивідуалізованого підходу може як збільшити наші знання відомих хвороб і дозволяють більш адаптованою варіантів лікування. Якщо кожен пацієнт отримує медичну допомогу мали доступ до всієї своєї геномної послідовності, їх лікарі могли б додати розуміння.
Хоча машини NovaSeq ще не здатні секвенування весь геном менш ніж за $ 100 і необроблені дані, які можуть бути створені протягом години займає набагато більше часу, щоб інтерпретувати, оскільки нова технологія прийнята, ціна прогнозується падіння і час, необхідний для корисного аналізу даних буде зменшуватися, а також.
У той час як машина в даний час тільки належить шість клієнтів, в тому числі Чан Цукерберг BioHub, широкий Інститут MIT і Гарварду, Regeneron і тривалості життя людини Inc, цей початковий період випробувань, ми сподіваємося довести, що є світле майбутнє для цих наступного покоління секвенування пристрою.
Список використаної літератури: TechCrunch, Forbes, Illumina