Більшість хворих на рідкісний тип раку отримали спеціальний грудний імплантат

FDA щойно оголосило про відкликання грудних імплантатів Allergan, зв'язавши виробника з сотнями випадків рідкісного раку.

Повідомлення про відкликання

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США тільки що оголосив про відкликання конкретного грудного імплантату, який агентство зв'язало з рідкісним раком, званим анапластичною крупноклітинною лімфомою.

З 573 випадків захворювання у всьому світі 481 були віднесені до грудним імплантатів, виготовленим компанією Allergan, відповідно до прес-релізу FDA, опублікованому в середу. Зокрема, The New York Times повідомляє, що рак, мабуть, пов'язаний з текстурованими імплантатами, які більш популярні — і вже згадувалися — у багатьох європейських країнах.

Умови використання

Анапластична крупноклітина лімфома — це рак імунної системи, який може розвинутися поблизу грудних імплантатів після аугментатівной операції або мастектомії. FDA сказав, що рак викликав 33 смертельних випадки у всьому світі. Конкретний тип грудного імплантату був відомий тільки в 13 з цих випадків, але з них 12 були виготовлені Allergan.

FDA рекомендує, щоб люди, у яких вже є імплантати Allergan, але у яких не було ніяких симптомів, не повинні робити все можливе, щоб видалити їх, згідно NYT. Але лікарі не повинні більше імплантувати продукти Allergan і повинні відправляти все, що у них є в наявності, назад виробникові.

Нові докази

Емі Абернеті, перший заступник комісара FDA, заявила в прес-релізі, що FDA контролює зв'язок між рідкісним раком і грудними імплантатами з 2011 року.

«На підставі нових даних наша команда прийшла до висновку, що в даний час необхідні заходи для захисту громадського здоров'я», — сказала вона.

Джерела: The New York Times

Автор: Ден Робітцкі
ОСТАННІ КОМЕНТАРІ